ຊຸດຂອງວິທີການເຫຼົ່ານີ້ແມ່ນການວິເຄາະໂດຍການນໍາໃຊ້ antigen ໄວຣັສສະເພາະເພື່ອກວດຫາພູມຕ້ານທານໃນ serum ຂອງຄົນເຈັບ, ລວມທັງການກວດຫາພູມຕ້ານທານ IgM ແລະການວັດແທກພູມຕ້ານທານ IgG.ພູມຕ້ານທານ IgM ຫາຍໄປໃນຫຼາຍອາທິດ, ໃນຂະນະທີ່ພູມຕ້ານທານ IgG ຍັງຄົງຢູ່ເປັນເວລາຫຼາຍປີ.ການສ້າງຕັ້ງການວິນິດໄສການຕິດເຊື້ອໄວຣັດແມ່ນສໍາເລັດໂດຍ serologically ໂດຍສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງ antibody titer ກັບເຊື້ອໄວຣັສຫຼືໂດຍການສະແດງ antibodies antiviral ຂອງຊັ້ນ IgM.ວິທີການທີ່ໃຊ້ປະກອບມີການທົດສອບ neutralization (Nt), ການທົດສອບການສ້ອມແຊມເສີມ (CF), ການທົດສອບ inhibition hemagglutination (HI), ແລະການທົດສອບ immunofluorescence (IF), passive hemagglutination, ແລະ immunodiffusion.
A. ການວິເຄາະຄວາມເປັນກາງ
ໃນລະຫວ່າງການຕິດເຊື້ອຫຼືການຈະເລີນເຕີບໂຕຂອງເຊນ, ເຊື້ອໄວຣັສສາມາດຖືກຍັບຍັ້ງໂດຍພູມຕ້ານທານສະເພາະຂອງມັນແລະສູນເສຍການຕິດເຊື້ອ, ພູມຕ້ານທານຊະນິດນີ້ຖືກກໍານົດວ່າເປັນພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງ.ການວິເຄາະຄວາມເປັນກາງແມ່ນການກວດຫາພູມຕ້ານທານທີ່ເປັນກາງໃນເຊລັມຂອງຄົນເຈັບ.
B. ຕື່ມການປະເມີນການແກ້ໄຂ
ການວິເຄາະການແກ້ໄຂການເສີມສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຊອກຫາການປະກົດຕົວຂອງ antibody ຫຼື antigen ສະເພາະໃນ serum ຂອງຄົນເຈັບ.ການທົດສອບໄດ້ນໍາໃຊ້ເມັດເລືອດແດງແກະ (SRBC), ພູມຕ້ານທານຕ້ານ SRBC ແລະເສີມ, ພ້ອມກັບ antigen ສະເພາະ (ຖ້າຊອກຫາ antibody ໃນ serum) ຫຼື antibody ສະເພາະ (ຖ້າຊອກຫາ antigen ໃນ serum).
C. ການວິເຄາະການຍັບຍັ້ງ Hemagglutination
ຖ້າຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງເຊື້ອໄວຣັສໃນຕົວຢ່າງແມ່ນສູງ, ເມື່ອຕົວຢ່າງຖືກປະສົມກັບ RBCs, ເສັ້ນດ່າງຂອງໄວຣັສແລະ RBCs ຈະຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.ປະກົດການນີ້ເອີ້ນວ່າ hemagglutination.ຖ້າມີພູມຕ້ານທານຕ້ານກັບ hemagglutinins, hemagglutination ຈະຖືກປ້ອງກັນ.ໃນລະຫວ່າງການທົດສອບການຍັບຍັ້ງ hemagglutination, ການເຈືອຈາງ serial ຂອງ serum ແມ່ນປະສົມກັບຈໍານວນເຊື້ອໄວຣັສທີ່ຮູ້ຈັກ.ຫຼັງຈາກ incubation, RBCs ໄດ້ຖືກເພີ່ມ, ແລະປະສົມໄດ້ຖືກປະໄວ້ໃຫ້ນັ່ງເປັນເວລາຫຼາຍຊົ່ວໂມງ.ຖ້າ hemagglutination ຖືກຍັບຍັ້ງ, ເມັດຂອງ RBCs ປະກອບຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງທໍ່.ຖ້າ hemagglutination ບໍ່ໄດ້ຖືກຍັບຍັ້ງ, ຮູບເງົາບາງໆກໍ່ຖືກສ້າງຂື້ນ.
ເວລາປະກາດ: 15-10-2020