ຈຸດເລີ່ມຕົ້ນໃຫມ່ສໍາລັບມາດຕະຖານອຸດສາຫະກໍາ
ປະຕິບັດຕາມ YY/T 1729-2020 “Fungi (1-3)-β-D glucan determination kit”, YY/T 1793-2021 “Bacterial Endotoxin Determination Kit” ທີ່ສ້າງໂດຍ Genobio ຈະຖືກປ່ອຍອອກມາໃນປີ 2021 ໃນວັນທີ 9 ກັນຍາ, ມັນໄດ້ຖືກອະນຸມັດ. ໂດຍອົງການຢາຂອງລັດ ແລະໄດ້ເປີດເຜີຍຢ່າງເປັນທາງການ.ມາດຕະຖານດັ່ງກ່າວຈະຖືກຈັດຕັ້ງປະຕິບັດຢ່າງເປັນທາງການໃນວັນທີ 1 ມີນາ 2023.
ການກະກຽມມາດຕະຖານ "ຊຸດກວດເຊື້ອແບັກທີເລຍ Endotoxin" ໄດ້ຈັດຂື້ນໂດຍຫ້ອງທົດລອງທາງດ້ານການແພດແຫ່ງຊາດ ແລະ ຄະນະກໍາມະການມາດຕະຖານລະບົບວິນິດໄສໃນ vitro (TC136), ແລະມັນໄດ້ເປີດຕົວຢ່າງເປັນທາງການໃນເດືອນເມສາ 2019. ໂດຍມີບໍລິສັດ Genobio Pharmaceutical Co., Ltd. ຮ່າງທຳອິດ, ໄດ້ຮ່ວມກັບສະຖາບັນກວດກາອຸປະກອນການແພດປັກກິ່ງ, ສູນປະເມີນເຕັກໂນໂລຊີອຸປະກອນການແພດປັກກິ່ງ, ສູນທົດສອບທາງການຊຽງໄຮ, ປັກກິ່ງ Jinshachuan Technology Development Co., Ltd.
ໃນຖານະເປັນບໍລິສັດຊັ້ນນໍາໃນອຸດສາຫະກໍາການກວດກາເຊື້ອເຫັດ / ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍພາຍໃນປະເທດ, Genobio ມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະຍົກລະດັບຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງມາດຕະຖານຜະລິດຕະພັນ.ສໍາລັບຫຼາຍກວ່າ 20 ປີ, ພວກເຮົາໄດ້ຮັບການນໍາພາໂດຍຕໍາແຫນ່ງຊັ້ນນໍາຂອງອຸດສາຫະກໍາແລະຕະຫຼາດມາດຕະຖານເປັນຄໍາແນະນໍາຂອງພວກເຮົາ, ກ້າວຫນ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງກັບເວລາ, ພະຍາຍາມເພື່ອຄວາມສົມບູນແບບ, ແລະສືບຕໍ່ດໍາເນີນການທີ່ດີເລີດ.ການປະກາດໃຊ້ມາດຕະຖານນີ້ສາມາດເພີ່ມປະສິດທິພາບມາດຕະຖານຄຸນນະພາບຂອງຜະລິດຕະພັນໃນອຸດສາຫະກໍາແລະເສີມຂະຫຍາຍຊື່ສຽງຂອງອຸດສາຫະກໍາການທົດສອບ endotoxin ເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃນພາກສະຫນາມທັງຫມົດຂອງການວິນິດໄສໃນ vitro.
ຊຸດກວດຫາເຊື້ອແບັກທີເລຍ Endotoxin (ວິທີ Chromogenic)
Genobio ຈະສືບຕໍ່ປະຕິບັດຢ່າງຈິງຈັງການເຜີຍແຜ່ມາດຕະຖານແລະການຈັດຕັ້ງປະຕິບັດວຽກງານ, ແລະສະຫນັບສະຫນູນການປັບປຸງຄຸນນະພາບຜະລິດຕະພັນອຸດສາຫະກໍາ.ພ້ອມກັນນັ້ນ, ຈະຈັດຕັ້ງບຸກຄະລາກອນວິຊາການເພື່ອດຳເນີນການເຜີຍແຜ່ມາດຕະຖານ ແລະ ການຝຶກອົບຮົມການປະຕິບັດສຳລັບຜູ້ໃຊ້ຄລີນິກ ແລະ ຫ້ອງທົດລອງຢູ່ບັນດາໂຮງໝໍໃຫຍ່, ແລະ “ສົ່ງມາດຕະຖານເຖິງປະຕູ”.
ໃນອະນາຄົດ, Genobio ຈະສືບຕໍ່ນໍາໃຊ້ຂໍ້ໄດ້ປຽບດ້ານວິຊາການຂອງຜູ້ນໍາອຸດສາຫະກໍາ, ການລິເລີ່ມທີ່ຈະເຂົ້າຮ່ວມໃນການສ້າງມາດຕະຖານຜະລິດຕະພັນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງອື່ນໆ, ປະກອບສ່ວນຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງຕົນເອງເຂົ້າໃນຂະບວນການມາດຕະຖານຂອງອຸດສາຫະກໍາການວິນິດໄສ in vitro, ແລະປ້ອງກັນການພັດທະນາທີ່ປອດໄພຂອງ. ອຸດສາຫະກໍາການແພດຂອງປະເທດຂອງຂ້ອຍ!
ເວລາປະກາດ: ກັນຍາ-10-2021